測(cè)量PET的散射分?jǐn)?shù)和NECR(噪聲等效計(jì)數(shù)率）

測(cè)試模型（散射分?jǐn)?shù)模體）是一個(gè)密度為0.96g±0.01g/cm³的聚乙烯圓柱體，外徑203mm±3mm，總長(zhǎng)度700mm±5mm。在平行于圓柱體中軸、半徑45mm±1mm處，鉆一個(gè)直徑為6.4mm±0.2mm的孔。為便于制作和搬運(yùn)，圓柱體可由幾段構(gòu)成，測(cè)試時(shí)再將其組合。但是，在設(shè)計(jì)和組合已制作好的模型時(shí)，必須確保相鄰各段緊密接合，因?yàn)榧词购苄〉目p隙都將導(dǎo)致狹窄的軸向無(wú)散射區(qū)。

使用¹⁸F放射性核素，并應(yīng)均勻分布在線源中心700mm±5mm部分。線源兩端密封。注意如果線源放射性部分超出模體一端5mm以上，測(cè)量結(jié)果會(huì)受到影響。設(shè)備制造商應(yīng)推薦初始放射性活度；此項(xiàng)測(cè)量常常使用高水平的放射性活度核素，以此來(lái)超過(guò)與NECR峰值相對(duì)應(yīng)的比活度。對(duì)于使用LSO晶體和LYSO晶體的掃描儀由于晶體余輝的影響，過(guò)量放射性活度能夠產(chǎn)生錯(cuò)誤結(jié)果。充滿(mǎn)線源所用的初始活度應(yīng)使用放射性活度計(jì)（經(jīng)過(guò)劑量校準(zhǔn)后）認(rèn)真測(cè)量并記錄測(cè)試時(shí)間。線源放入病人床上的散射模體中，線源應(yīng)靠近床方向放置。散射分?jǐn)?shù)模體中心在軸向和橫向上應(yīng)與PET掃描儀中心相差在5mm以?xún)?nèi)。

開(kāi)始測(cè)量時(shí)，將相對(duì)高活度的源置于PET的視野中，待模型中的放射源經(jīng)幾個(gè)半衰期衰變后，開(kāi)始定時(shí)測(cè)量。伴隨著放射源活度衰變，隨機(jī)事件計(jì)數(shù)率與真事件計(jì)數(shù)率的比率會(huì)下降，最終低于1.0%。此外，伴隨著活度衰變，系統(tǒng)處理事件的效率也會(huì)得到改善，直到計(jì)數(shù)丟失可以有效地忽略不計(jì)。因此，只要等待足夠長(zhǎng)的時(shí)間，所測(cè)得的事件計(jì)數(shù)率將有效地去除隨機(jī)事件和系統(tǒng)處理造成的計(jì)數(shù)丟失的干擾。將此真事件計(jì)數(shù)率外推至較高活度水平，并將其與所測(cè)得的計(jì)數(shù)率進(jìn)行比較，就可以估算出系統(tǒng)處于較高活度水平時(shí)的計(jì)數(shù)丟失。本測(cè)量技術(shù)的精確度高度依賴(lài)于在低活度水平時(shí)采集足夠的總計(jì)數(shù)以及在較低計(jì)數(shù)率狀態(tài)下的重復(fù)測(cè)量。

測(cè)量數(shù)據(jù)的分析和報(bào)告有兩種方法：第一種方法要求測(cè)定隨機(jī)事件計(jì)數(shù)率。隨機(jī)事件計(jì)數(shù)率可以用延遲事件窗或單探頭計(jì)數(shù)率計(jì)算。這種方法可以用計(jì)數(shù)率的函數(shù)來(lái)估算散射分?jǐn)?shù)。對(duì)固有本底比較高，隨機(jī)事件與真實(shí)事件計(jì)數(shù)率比無(wú)法達(dá)到1.0%以下的PET設(shè)備應(yīng)優(yōu)先采用此種方法。第二種方法是不具備隨機(jī)事件測(cè)量的PET系統(tǒng)。